Olá!!!
Hoje vou falar um pouquinho
sobre o teste de sexagem fetal, que nos permite identificar o sexo do nosso
bebê a partir da oitava semana da gravidez. Confesso que sou mega ansiosa e
quando completei 8 semanas e um dia, já fui fazer o teste para descobrir.
Muitas mães são nada ansiosas (não é o meu caso) e nem se importam com este
detalhe rs. Eu queria fazer meu exame pra comprar tudo do enxoval já com o sexo definido e
meu marido queria conversar com o bebê pelo nome.
No laboratório, não me
recordo muito bem, mas acho que disseram que o resultado sairia em uns 5 dias,
mas que nada, foi super rápido e dois dias depois já estava disponível, era uma
menina!!!! Fiquei um pouco insegura mesmo sabendo da precisão do teste (99%), mas
mesmo assim já sai comprando tudo rosa, imagina se não fosse hahahahaha!
Tem uns testes nas farmácias
nos Estados Unidos, semelhantes aos nossos de gravidez, que também dizem o
sexo, mas estes não são muito seguros. Conheço um casal que havia feito a sexagem
fetal (menina) e chegando nos EUA com este exame de farmácia deu que era
menino, depois de todo enxoval pronto, imagina o desespero desta mãe?! Eu no
mínimo recorreria aquelas vans de USG que ficam na porta dos supermercados rs.
Mas vamos agora entender
como o teste funciona:
No final do século 20, os
pesquisadores demonstraram que um pequeno número de células do feto atravessa a
barreira placentária e penetra na circulação materna. Mais tarde, observou-se
que existe também DNA fetal circulando no sangue materno. Hoje, sabe-se que
existe um fluxo bidirecional de células e de DNA durante toda a gravidez.
O DNA fetal é removido
rapidamente da circulação materna, com vida média em torno de duas horas.
Contudo, como existe um fluxo contínuo de DNA fetal para a mãe, o DNA fetal
pode ser analisado a partir de amostra do sangue materno. Entre a 8ª e a 17ª
semanas de gestação, cerca de 3% do DNA presente na circulação materna é de
origem fetal, atingindo cerca de 6% no final da gravidez.
Este conhecimento despertou
grande interesse e abriu um leque de possibilidades de aplicações no
diagnóstico pré-natal. Até então, para se obter uma amostra de DNA fetal era
necessário utilizar-se de métodos invasivos tais como a punção do cordão
umbilical (cordocentese), punção de líquido amniótico e biópsia de placenta.
Agora, com a simples coleta de uma amostra de sangue da mãe, é possível
determinar o sexo genético.
As mulheres possuem dois
cromossomos X (46,XX); e os homens, um cromossomo X e um Y (46,XY). Portanto,
no diagnóstico do sexo genético fetal são utilizadas sondas moleculares
específicas para segmentos de DNA existentes apenas no cromossomo Y, que é
exclusivo do sexo masculino. Para a realização do exame são coletados 10 ml de
sangue em tubo a vácuo com anticoagulante EDTA. A gestante deve preencher um
questionário com informações relevantes para a interpretação do exame e assinar
um termo de consentimento no qual ela concorda com os termos e limitações do
método. O índice de acerto do exame varia conforme a idade gestacional. Abaixo
segue uma tabela.
Fase da
gravidez
|
Sexo Feminino
|
Sexo
Masculino
|
Até 8ª semana
|
74,0%
|
>99,0%
|
8ª a 10ª
semana
|
99,0%
|
>99,0%
|
É importante ressaltar que o teste é muito seguro e que os erros
são raríssimos. Algumas vezes pode haver divergência entre os resultados do
teste de sexagem fetal e o resultado da ultrassonografia (USG) e, segundo a
experiência acumulada em vários serviços, o índice de acerto do teste molecular
é superior ao da USG.
O mais interessante por
exemplo é que no questionário que as mães respondem pré-coleta, pergunta por
exemplo se a mãe já fez transfusão de sangue, pois é um exemplo de que a mãe
pode estar grávida de uma menina e no exame pode apontar que o sexo do bebê é masculino, caso o sangue da transfusão tenha sido de um homem.
Infelizmente o teste não é coberto pelo convênio e os valores são a partir de uns R$300,00. Mesmo assim, para quem é ansiosa como eu, vale a pena!
Beijos
Beijos
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